新冠抗病毒藥物更新：Xocova開放使用，倍拉維適用範圍擴大至重度腎功能不全患者

隨著新冠疫情急遽上升，上週門急診就診人次已達1.9萬，較前一週增加88.2%，且已連續6週呈上升趨勢。疾病管制署因應疫情發展，宣布兩項重要藥物政策更新。疾管署副署長羅一鈞表示，日本塩野義製藥研發的新冠口服抗病毒藥物Xocova將於本月15日起開放使用，作為莫納皮拉韋的替代藥物。目前已進貨5,000份，另有15,000份開口合約可供調度。Xocova適用於12歲以上，無法使用倍拉維或瑞德西韋的具重症風險因子(除懷孕外)，且未使用氧氣並於發病3天內的輕症患者，以及機構群聚案中具重症風險因子的確診個案。此外，疾管署也發布醫界通函，宣布倍拉維(Paxlovid)使用對象已擴大至重度腎功能不全患者(eGFR<30mL/min，包含接受血液透析者)。食藥署於今年2月25日核准相關仿單變更，建議療程為5天，劑量為第1天300mgnirmatrelvir和100mgritonavir一次；第2至5天則為150mgnirmatrelvir和100mgritonavir每日一次。接受血液透析的患者應在透析後用藥。疾管署強調，基於倍拉維在預防高風險感染患者方面的效能優於莫納皮拉韋，且安全性考量較佳，因此強烈建議將倍拉維作為非重症但有高住院風險COVID-19患者的首選治療藥物。目前台灣新冠抗病毒藥物儲備充足，包括瑞德西韋20.6萬劑、倍拉維46.9萬人份及莫納皮拉韋1萬人份。羅一鈞預估，本波疫情將於六月中下旬達到高峰，單週新冠就診人次可能達5.5-6.5萬，疫情將持續至7月底。

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