大陸百萬網紅「不知九兒」自幼飽受無法控制的抽動和怪叫所困擾,長期被誤解為「壞習慣」或「過動症」。家人和醫生的誤判讓他背負「智力缺陷」等不實標籤,直到6年前透過一部電影才發現自己罹患妥瑞氏症,確診當天他因終於找到真相而痛哭失聲。
九兒的童年充滿誤解與挫折。在學校,他因發出怪聲被老師指責「嘩眾取寵」;留學期間,同學公然模仿他的症狀進行羞辱;家中,父母為糾正所謂的「壞習慣」嘗試各種方法,從哄騙到責罵。這些經歷讓他性格自卑,曾想過離家出走,感到極度孤獨與絕望。
轉機發生在2020年,當他觀看印度電影《嗝嗝老師》時,發現主角症狀與自己相似。經過資料查閱和就醫確診,他終於確認自己患有妥瑞氏症——一種神經系統非自主抽動疾病。「彷彿被冤枉多年後終於找到證據」,九兒形容確診當晚的心情。
雖然父母對過去的誤解感到自責,但早期的傷害已使家庭關係變得複雜。九兒的母親曾反對他從事自媒體工作,認為他像「跳梁小丑」。而當他成為擁有千萬粉絲的博主後,父親的一句「對不起」讓他心情五味雜陳。為了掩飾發病狀態,他每支影片都需反覆剪輯臉部抽動片段,短短幾秒鏡頭常需重錄數十次。
九兒的經歷激勵了許多人。他因長期遭受歧視,練就多國語言的回擊能力,留學期間拍攝的「用英文嗆外國種族歧視者」影片爆紅,一個月增加300萬粉絲,被網友譽為「吵架王者」。如今,他在自媒體平台分享心路歷程,強調「特殊不是錯誤,而是未被看見的常態」。
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