諾貝爾生醫獎揭示免疫系統「煞車機制」：調節性T細胞與FoxP3基因的重大發現

2025年諾貝爾生醫獎授予美國學者布朗科（MaryE.Brunkow）、拉姆斯德爾（FredRamsdell）及日本免疫學者坂口志文，表彰他們在調節性T細胞（Treg）和FoxP3基因研究上的突破性貢獻。台灣科技媒體中心舉辦的線上記者會中，陽明交通大學臨床醫學研究所副教授陳斯婷解釋，Treg細胞能抑制過度免疫反應，而FoxP3是控制這些細胞功能的關鍵基因。若缺乏FoxP3，Treg便無法發揮「煞車」作用，導致免疫系統失衡。自1995年起的相關研究，使科學家首次能透過基因標記系統性理解免疫反應的調控機制。中央研究院分子生物研究所助研究員王維樂分享了他關於微小RNA對Treg影響的研究。實驗證明，剔除小鼠特定微小RNA會導致嚴重自體免疫反應，壽命從正常的兩年縮短至不到一個月，顯示這些分子與FoxP3同樣對維持免疫平衡至關重要。陽明交大微生物與免疫學研究所所長徐嘉琳形容Treg為免疫系統的「警察」，能在免疫反應過強時制止，過弱時啟動。這一調節概念已應用於癌症免疫治療，全球現有200多項相關臨床試驗，涵蓋自體免疫型糖尿病與器官移植等領域。陽明交大微生物及免疫學研究所教授陳念榮補充，在FoxP3被發現前，Treg因缺乏有效標記而難以研究。如今透過FoxP3與CD25表面標記的發現，已確立Treg的功能定位。現行癌症免疫療法針對的CTLA-4通路，正是基於Treg抑制機制設計的。與會專家一致認為，免疫學研究前景廣闊。陳斯婷強調，免疫系統與老化、神經退化、代謝、腸道菌相及生理時鐘密切相關，將是台灣科研可持續深耕的重要方向。