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台美關稅協定將簡化美製藥品審查流程 製藥協會肯定三大效益

台美關稅協定將簡化美製藥品審查流程,製藥協會肯定三大效益。翻攝pixabay 台美關稅協定將簡化美製藥品審查流程,製藥協會肯定三大效益。翻攝pixabay

台美關稅協定正式簽署,我國承諾將加速先進美製醫藥品與醫療器材的審查程序。中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)對此表示高度肯定,認為這是政府在醫療貿易協議上的重大突破。

根據新協定,未來取得美國食品藥物管理局(FDA)上市許可的藥品,可直接以美國藥證作為申請台灣許可證的充分證據,大幅簡化過去繁複的審查程序。藥品只需通過食品藥物管理署的最終把關,民眾就能更快取得安全有保障的優質藥品及高階醫材。

IRPMA分析此協定帶來三大效益:首先,強化病患取得創新療法的管道;其次,促進國內醫療產業升級轉型;第三,提升台灣醫療體系效率並強化供應鏈韌性。協會特別指出,健保給付程序將更加公開透明,民眾查詢健保藥物資訊也將更為便利。

IRPMA強調,此協定不僅深化台美戰略夥伴關係,更直接提升台灣民眾的健康福祉。透過擴大高品質醫療產品的可及性,台灣展現了以病患為中心的承諾,並與國際最佳實務接軌,推動永續的健康成果。

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