歷經10次流產才得子 李宇柔痛失罕病兒：天堂能讓他奔跑

女星李宇柔（本名陳蔓菲）長年擔任類戲劇《戲說台灣》固定班底，過去時常在節目中談及求子心路歷程。歷經多年努力終於生下一雙兒女，然而兒子牛牛卻罹患罕見疾病——胺基酸類脫羧基酵素缺乏症（AADC）。為了照顧兒子，她飽受身心煎熬超過十年，今（28日）她悲痛透露，兒子昨晚熟睡後再也沒有醒來，雖緊急送醫搶救，最終仍宣告不治，享年15歲。她在臉書寫下令人心碎的話：「我的兒子走了。天堂能讓他走路、奔跑。我永遠、永遠愛他。」 現年55歲的李宇柔曾罹患子宮閉鎖不全，為了求子一度歷經10次流產，好不容易成功懷孕，卻得知兒子出生後罹患罕病。發病時雙眼會吊白眼長達12小時，肢體癱軟且身體扭曲如同電影中的「大法師」場景。醫生曾斷言孩子只能活到兩、三歲，但她選擇不放棄，四處尋求治療方案，全力照料兒子成長。牛牛13歲時曾接受基因療法，一度能夠自主坐起，但不久後又再度失去力氣，甚至手部蜷曲、持續疼痛，整個過程充滿艱辛。 為了尋求改善，她也曾向命理老師請求幫兒子改名，期盼帶來轉機，沒想到卻遭到拒絕。對方直言：「你這個孩子我不要碰。」並語出驚人地說：「孩子今年（2022年）就沒了，如果今年撐得過，也撐不過明年（2023年），像這樣的孩子我就不幫他改名字了，你就放他去。」當時李宇柔聽後情緒崩潰，哭著說：「如果他走了，我想我就跟著走了。」 面對兒子的突然離世，李宇柔幾乎無法承受這份痛，她表示，牛牛近期身體並無異常狀況，因此這場驟變讓她完全無法接受。她在電話訪問中多次哽咽難語：「太突然了，他睡一覺就沒有起來了，我的兒子走了～」親友試圖安慰她說：「不哭了，兒子站起來了呀」，她卻更加崩潰淚流滿面。她透露，將來會把兒子的骨灰部分安放在家中陪伴家人，並將少部分製成飾品隨身配戴，讓孩子的存在永遠與她同在。