衛福部疾管署發言人羅一鈞表示,目前COVID-19疫情呈現快速上升趨勢,預計6月中下旬達到高峰時,單週就診人次可能高達10萬。為因應疫情,我國已擴大治療藥物選擇,包括將日本研發的舒冠效(Xocova)納入用藥指引,並修訂倍拉維(Paxlovid)使用規範,允許重度腎功能不全患者減量使用。
根據疾管署說明,目前國內COVID-19藥物庫存包括瑞德西韋20.6萬劑、倍拉維46.9萬人份及莫納皮拉韋1萬人份。日本塩野義製藥研發的舒冠效已於5月15日修訂用藥指引開放使用,適用對象為無法使用倍拉維或瑞德西韋的12歲以上輕症患者,需具備重症風險因子(除懷孕外),且在發病3天內未使用氧氣;或機構群聚事件中具重症風險因子的確診個案。目前舒冠效庫存有5000人份,並有開口合約可視疫情需求增購。
此外,食品藥物管理署已於今年2月25日核准倍拉維仿單變更,增列重度腎功能不全患者(eGFR<30mL/min,包含接受血液透析者)的用法用量。疾管署強調,基於倍拉維在預防高風險感染患者的效能優於莫納皮拉韋,且治療可能引發的傷害疑慮較少,因此強烈建議針對非重症但有高住院風險的COVID-19感染患者,原則以倍拉維為治療首選藥物。